通过专注于计算散液酸的平衡常数（Raso（OH）2）中的水性介质中，通过具有极化连续体模型的体性反应方案考虑了一些芳族酸的中性和带负电物种的行为溶剂化。使用密度官能理论（DFT）计算许多芳膦酸的相对pKa值，用甲基胂酸（Ch 3 SO（OH）2）用作参考分子。与B3LYP结合B3LYP，各种基础组（6-31g（d），6-31 + g（d），6-311 ++ g（d，p）和6-311 ++ g（2d，2p））检查计算方法。最后发现后者给出了更好的结果。施用B3LYP 6-311 ++ G（2D，2P）方法的施用B3LYP 6-311 + + G（2D，2P）方法，用于水性介质中25个芳膦酸的PKA值表现出与相应的实验PKA值良好的一致性。在这种理论水平中，平均误差小于0.3个PKA单位。取代基的类型影响了酸强度，通过吸电子取代基降低PKA和电子释放组增加。
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