使用各种DFT理论水平探讨了[3 + 2]环加入的分子机制。结果发现，反应通过具有不同同步性的过渡状态进行，但无论是可能的两性离子中间体的干预。另外，使用局部TSS的振动分析分析了环加成过程的区域选择性
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1。
对母硫酮和硝基乙烯之间的[3 + 2]环加成的DFT计算研究第27-34页
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作者：Karolina Kula.那AgnieszkaŁapczuk-Krygier
DOI：10.5267 / J.CCL.2018.02.001
关键词：thionitrone.那硝基乙烯那硝基噻唑烷那DFT研究
抽象的：
2。
密度泛函理论在水中一些选定芳族芳族酸的相对pKa值的理论计算第7-18页下载PDF.
作者：Behzad Khalili.那Mehdi Rimaz.
DOI：10.5267 / J.CCL.2015.10.002
抽象的：
通过专注于计算散液酸的平衡常数（Raso（OH）2）中的水性介质中，通过具有极化连续体模型的体性反应方案考虑了一些芳族酸的中性和带负电物种的行为溶剂化。使用密度官能理论（DFT）计算许多芳膦酸的相对pKa值，用甲基胂酸（Ch 3 SO（OH）2）用作参考分子。与B3LYP结合B3LYP，各种基础组（6-31g（d），6-31 + g（d），6-311 ++ g（d，p）和6-311 ++ g（2d，2p））检查计算方法。最后发现后者给出了更好的结果。施用B3LYP 6-311 ++ G（2D，2P）方法的施用B3LYP 6-311 + + G（2D，2P）方法，用于水性介质中25个芳膦酸的PKA值表现出与相应的实验PKA值良好的一致性。在这种理论水平中，平均误差小于0.3个PKA单位。取代基的类型影响了酸强度，通过吸电子取代基降低PKA和电子释放组增加。